Apoyo para la enfermedad de Lyme

Apoyo para la enfermedad de Lyme

Todos somos cada vez más conscientes de la enfermedad de Lyme, ya que la incidencia de esta infección transmitida por garrapatas es persistentemente alta y, en muchos estados, como las regiones endémicas del medio oeste superior y el noreste de los Estados Unidos, continúa aumentando..[i] Los casos confirmados también continúan apareciendo fuera de estas regiones, con casos documentados en casi todos los estados continentales de EE. UU. cada año.

La enfermedad de Lyme, para algunos, puede convertirse en una afección debilitante crónica y compleja debido a la capacidad de la bacteria patógena causante Borrelia burgdorferi de persistir cambiando a una forma quística o existiendo dentro de una colonia similar a una biopelícula, así como a la expresión diferencial de proteínas y genes que permiten la supervivencia en el huésped.[ii,iii,iV] Coinfecciones como Bartonella, Ehrlichia, Anaplasma y Babesia se transmiten comúnmente con B. burgdorferi, [v,vi]y no sólo provocar síntomas asociados con su presencia, sino que también puede aumentar la gravedad de la enfermedad de Lyme.[vii]

Debido a estos muchos factores, no sólo vemos resistencia al tratamiento con antibióticos, sino también a los botánicos, lo que requiere un enfoque multifactorial de rotación de varios botánicos y otras sustancias naturales a lo largo de un largo ciclo de tratamiento. Los síntomas a menudo también pueden empeorar durante el curso del tratamiento, debido a una reacción conocida como "muerte" causada por los subproductos asociados con la lisis bacteriana que aumentan la respuesta inflamatoria en el cuerpo. Estos productos de la muerte bacteriana no sólo estimulan una mayor respuesta inmune e inflamación, sino que también pueden afectar negativamente la función sistémica y de órganos, a veces de manera crítica, en pacientes con enfermedad de Lyme.[viii,ix]

Dados estos muchos factores, es importante considerar opciones de tratamiento que puedan abordar cada uno de estos desafíos de manera distinta al apoyar a un paciente con enfermedad de Lyme. Además, el apoyo para la paliación de los síntomas también suele ser necesario para ayudar a aliviar los síntomas crónicos que pueden incluir fatiga, dificultad para pensar y dolor que a menudo acompañan a esta enfermedad.

Apoyo sistémico para abordar la causa y los síntomas

Artemisia annua, también conocido como ajenjo dulce o Qinghao, tiene una larga historia de uso como agente antimicrobiano y actúa ampliamente como agente antiparasitario, antibacteriano, antifúngico y antiviral.[x,xi] Se ha demostrado que la artemisinina, la principal fracción activa que se encuentra en A. annua, es activa contra Babesia, así como contra infecciones adicionales crónicas comunes que sobrecargan el sistema inmunológico, como el citomegalovirus, el virus del herpes simple, el virus de Epstein-Barr y la toxoplasmosis gondii.xiii,xiii,xiv,xv] A. annua y sus derivados también pueden afectar los niveles de microbios como Candida spp. que puede estar desequilibrado en el intestino,[xvi] y se ha demostrado que afecta las biopelículas que hacen que algunos de estos patógenos sean resistentes al tratamiento.[xvii,xviii] En un estudio reciente de pacientes que experimentan déficits de memoria a corto plazo asociados con la enfermedad de Lyme, se demostró que el tratamiento oral con artesunato, un derivado de la artemisinina soluble en agua, reduce significativamente las dificultades de memoria a corto plazo que pueden ocurrir tanto con Borrelia spp. e infecciones por Babesia.[xix]

La uña de gato (Uncaria tomentosa), también conocida en español como uña de gato, es ideal en el entorno de Lyme, ya que además de sus acciones de apoyo inmunológico, se ha demostrado que tiene propiedades antiinflamatorias, antiartríticas y antioxidantes. efectos y apoya la función cognitiva también.[xx] Se ha demostrado que la uña de gato mejora la proliferación de linfocitos T cooperadores y B.xxi,xxii] aumentando también la viabilidad y supervivencia de los linfocitos. Se ha demostrado que la uña de gato, tanto en la artritis reumatoide como en la osteoartritis, mejora significativamente los síntomas de hinchazón y dolor de las articulaciones, que muchos pacientes también pueden experimentar con la enfermedad de Lyme.[xxiii,xxiv] La uña de gato también es un potente inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF)-α, una citoquina proinflamatoria primaria asociada con la respuesta aguda del sistema inmunológico.[xxiii] En múltiples estudios con animales, se ha demostrado que la uña de gato tiene un efecto neuroprotector y también mejora la memoria.[xxvi,xxvii]

 
 
 

La lactoferrina, una glicoproteína que se encuentra en la leche y en concentraciones mucho más altas en el calostro, tiene una amplia acción antimicrobiana contra parásitos, bacterias, hongos y virus.xxviii] Se ha demostrado que inhibe el crecimiento de Babesia spp.,[xxxx] una de las coinfecciones comunes y tiene un efecto inhibidor sobre las biopelículas bacterianas,[xxx]incluido el de B. burgdorferi.[xxxi] Se ha demostrado que la lactoferrina neutraliza los lipopolisacáridos (LPS),[xxxiii] un contribuyente principal a la reacción de “muerte”, y también inhibe directamente la respuesta del sistema inmunológico inducida por LPS.[xxxiii,xxxiii] Al igual que la uña de gato, en varios estudios se ha demostrado que la lactoferrina también disminuye los niveles de TNF-α.[xxxv]

El quitosano, un biopolímero derivado del caparazón de los crustáceos, actúa como quelante y favorece la eliminación de una amplia gama de toxinas del cuerpo, incluidas micotoxinas, metales y LPS.xxxvixxxvii,xxxviii] Tiene la capacidad de quelar y eliminar los metales pesados ​​manganeso y zinc,[xxxix,sg] que son dos minerales esenciales para el ciclo de vida y las necesidades metabólicas de B. burgdorferi y sirven como reguladores centrales de muchos de sus genes de virulencia.[xiii,xiii] Se ha demostrado que el quitosano actúa como un agente disruptor de biopelículas, particularmente cuando el quitosano es de bajo peso molecular.[xliii,xliv] Se ha demostrado específicamente, en el caso de Lyme, que el quitosano de bajo peso molecular reduce los síntomas atribuidos a la reacción de extinción.[xlv] En el intestino, las partículas de quitosano más grandes tienen un efecto prebiótico, promoviendo el crecimiento de Bifidobacterium spp. y Lactobacillus spp., que son una flora saludable predominante que también favorece la reducción de la inflamación y una respuesta inmune normal.[xlvi,xlvii,xviii]

 

Finalmente, el apoyo a la función y reparación celular también puede ayudar a reducir los síntomas asociados con la enfermedad de Lyme, mejorando la fatiga que muchos experimentan. La terapia de reemplazo de lípidos, la suplementación de glicerofosfolípidos que son el componente principal de las membranas celulares, en combinación con antioxidantes adicionales como la coenzima Q10 (CoQ10) apoya la función y reparación celular, en particular la de las mitocondrias, las unidades generadoras de energía que se encuentran en todos de las células. Múltiples estudios que utilizan glicerofosfolípidos como monoterapia o en combinación con nutrientes adicionales han mostrado resultados positivos en entornos similares de fatiga crónica, incluida la específicamente atribuible a la enfermedad de Lyme, lo que también conduce a mejoras en la función mitocondrial. [xlix,l,li]

Aunque los desafíos asociados con el apoyo a los pacientes cuya salud se ha visto comprometida por una infección transmitida por garrapatas tienen muchas complejidades, terapias como estas, o una combinación de ellas, son un excelente punto de partida basado en evidencia que puede ayudar a mejorar notablemente el curso de la enfermedad. para pacientes que experimentan infecciones transmitidas por garrapatas.

 

Escrito por Carrie Decker, Dakota del Norte

Referencias:

i Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas Zoonóticas y Emergentes, División de Enfermedades Transmitidas por Vectores. "Tablas de datos de la enfermedad de Lyme". Enfermedad de Lyme. Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Última actualización el 1 de noviembre de 2017. Consultado el 2 de abril de 2018.
ii Zajkowska J, et al. [Formas atípicas de Borrelia burgdorferi - consecuencias clínicas]. Pol Merkur Lekarski. Enero de 2005; 18(103):115-9.
iii Singh SK, Girschick HJ. Estrategias de supervivencia molecular de la espiroqueta Borrelia burgdorferi de la enfermedad de Lyme. Lancet Infect Dis. Septiembre de 2004; 4(9):575-83.
iv Sapi E, et al Caracterización de la formación de biopelículas por Borrelia burgdorferi in vitro. Más uno. 24 de octubre de 2012; 7 (10): e48277.
v Lantos PM, médico de cabecera de Worser. Coinfecciones crónicas en pacientes diagnosticados con enfermedad de Lyme crónica: una revisión sistemática. Soy J Med. 2014 noviembre;127(11):1105-10.
vi Mitchell PD, et al. Evidencia inmunoserológica de coinfección con Borrelia burgdorferi, Babesia microti y especies granulocíticas humanas de Ehrlichia en residentes de Wisconsin y Minnesota. J Clin Microbiol. Marzo de 1996; 34(3): 724-7.
viii Diuk-Wasser MA, et al. Coinfección por patógenos transmitidos por garrapatas Ixodes: consecuencias ecológicas, epidemiológicas y clínicas. Tendencias Parasitol. Enero de 2016; 32 (1): 30-42.
viii Maloy AL, Black RD, Segurola RJ Jr. Enfermedad de Lyme complicada por la reacción de Jarisch-Herxheimer. J Emerg Med. 1998 mayo-junio;16(3):437-8.
ix Webster G, et al. Reacción de Jarisch-Herxheimer asociada con la administración de ciprofloxacina para la fiebre recurrente transmitida por garrapatas. Pediatr Infect Dis J. 2002 Jun;21(6):571-3.
x Klayman DL. Qinghaosu (artemisinina): un fármaco antipalúdico procedente de China. Ciencia. 31 de mayo de 1985; 228 (4703): 1049-55.
xi Tariq A, et al. Etnomedicinas y actividades antiparasitarias de plantas medicinales paquistaníes contra los parásitos Plasmodia y Leishmania. Ann Clin Microbiol Antimicrobios. 20 de septiembre de 2016; 15 (1): 52.
xiii Efferth T, et al. Las actividades antivirales de la artemisinina y el artesunato. Clin Infect Dis. 15 de septiembre de 2008;47(6):804-11.
xiii D'Angelo JG, et al. Los derivados de artemisinina inhiben Toxoplasma gondii in vitro en múltiples pasos del ciclo lítico. J Quimioterapia antimicrobiana. Enero de 2009; 63 (1): 146-50.
xiv Loo CS, et al. Artemisinina y sus derivados en el tratamiento de infecciones por protozoos más allá de la malaria. Farmacol Res. Marzo de 2017; 117: 192-217.
xvi Bueno YK, et al. Artesunato, un fármaco potencial para el tratamiento de la infección por Babesia. Parasitol Int. Septiembre de 2010; 59(3):481-6.
xvi Engberg RM, et al. El efecto de Artemisia annua sobre el rendimiento de los pollos de engorde, sobre la microbiota intestinal y sobre el curso de una infección por Clostridium perfringens aplicando un modelo de enfermedad de enteritis necrótica. Patología aviar. 1 de agosto de 2012; 41 (4): 369-76.
xvii De Cremer K, et al. Artemisininas, nuevos potenciadores de miconazol que dan como resultado una mayor actividad contra las biopelículas de Candida albicans. Agentes antimicrobianos quimioterápicos. Enero de 2015; 59(1):421-6.
xviii Sisto F, et al. Actividad in vitro de artemisona y derivados de artemisinina contra Helicobacter pylori extracelular e intracelular. Agentes antimicrobianos Int J. 2016 julio;48(1):101-5
xix Puri BK, et al. El efecto del artesunato sobre la memoria a corto plazo en la borreliosis de Lyme. Hipótesis médicas. Agosto de 2017; 105: 4-5.
xx Gonçalves C, Dinis T, Batista MT. Propiedades antioxidantes de las proantocianidinas de la decocción de corteza de Uncaria tomentosa: un mecanismo de actividad antiinflamatoria. Fitoquímica. Enero de 2005; 66 (1): 89-98.
xxi Sierpe M, et al. Los alcaloides oxindol pentacíclicos de Uncaria tomentosa inducen a las células endoteliales humanas a liberar un regulador de proliferación de linfocitosfactor de alimentación. Planta Med. 1998 diciembre;64(8):701-4.
xxii Domingues A, et al. El extracto acuoso-etanólico de Uncaria tomentosa desencadena una inmunomodulación hacia un perfil de citoquinas Th2. Phytother Res. 25(8):1229-35.
xxiii Mur E, et al. Ensayo aleatorio doble ciego de un extracto del quimiotipo de alcaloide pentacíclico de uncaria tomentosa para el tratamiento de la artritis reumatoide. J Reumatol. Abril de 2002; 29(4):678-81.
xxiv Piscoya J, et al. Eficacia y seguridad de la uña de gato liofilizada en la artrosis de rodilla: mecanismos de acción de la especie Uncaria guianensis. Res. inflamatoria. 2001 septiembre; 50(9):442-8.
xxvi Sandoval M, et al. La uña de gato inhibe la producción de TNFalfa y elimina los radicales libres: papel en la citoprotección. Biol Med de radicales libres. 2000 1 de julio; 29 (1): 71-8.
xxvi Mohamed AF, et al. Efectos del alcaloide total de Uncaria tomentosa y sus componentes sobre la amnesia experimental en ratones: dilucidación mediante la prueba de evitación pasiva. J Pharm Pharmacol. 2000 diciembre;52(12):1553-61.
xxvii Lee SC, et al. Efectos de la administración repetida de ganchos de Uncaria sobre la adquisición y actividades neuronales centrales en ratones tratados con etanol. J Etnofarmacol. Septiembre de 2004;94(1):123-8.
xxviii Moreno-Expósito L, et al. Capacidad multifuncional y potencial terapéutico de la lactoferrina. Ciencias de la vida. 15 de febrero de 2018; 195: 61-64.
xxxx Ikadai H, et al. Efecto inhibidor de la lactoferrina sobre el crecimiento in vitro de Babesia caballi. Soy J Trop Med Hyg. Octubre de 2005; 73 (4): 710-2.
xxx Singh PK, et al. Un componente de la inmunidad innata previene el desarrollo de biopelículas bacterianas. Naturaleza. Mayo de 2002; 417 (6888): 552.
xxxi Haenel D, Sapi E. Efectos antimicrobianos significativos de la lactoferrina en la biopelícula de Borrelia burgdorferi. Universidad de New Haven. Póster.
xxxiii Zhang GH y col. Neutralización de endotoxinas in vitro e in vivo por un péptido derivado de lactoferrina humana. Infectar inmune. Marzo de 1999; 67(3):1353-8.
xxxiii Elass-Rochard E, et al. La lactoferrina inhibe la interacción de la endotoxina con CD14 por competencia con la proteína de unión a lipopolisacárido. Infectar inmune. 1998 febrero;66(2):486-91.
xxxiii Mattsby-Baltzer I, et al. La lactoferrina o un fragmento de la misma inhibe la respuesta de interleucina-6 inducida por endotoxina en células monocíticas humanas. Res. Pediatra. Agosto de 1996; 40(2):257-62.
xxxv Drago-Serrano ME, et al. Lactoferrina: equilibrando los altibajos de la inflamación debida a infecciones microbianas. Int J Mol Ciencia. 1 de marzo de 2017; 18 (3).
xxxvi Quintela S, et al. Eliminación de ocratoxina A del vino tinto mediante varios agentes clarificantes enológicos: bentonita, albúmina de huevo, adsorbentes libres de alérgenos, quitina y quitosano. Evaluación de riesgos de la exposición Food Addit Contam Parte A Chem Anal Control. 2012;29(7):1168-74.
xxxvii Davydova VN, et al. Interacción de endotoxinas bacterianas con quitosano. Efecto de la estructura de la endotoxina, la masa molecular del quitosano y la fuerza iónica de la solución sobre la formación del complejo. Bioquímica (Moscú). 2000 septiembre;65(9):1082-90.
xxxviii Solov'eva T, et al. Compuestos marinos con potencial terapéutico en sepsis por gramnegativos. Mar Drogas. 19 de junio de 2013; 11 (6): 2216-29.
xxxix Guan B, et al. Eliminación de iones Mn (II) y Zn (II) de aguas residuales de desulfuración de gases de combustión con quitosano soluble en agua. Sep Purif Tech. 12 de marzo de 2009;65(3):269-74.
sg Wu ZB, Ni WM, Guan BH. Aplicación de quitosano como floculante para la coprecipitación de Mn (II) y sólidos suspendidos del proceso de regeneración de FGD dual-álcali. J Materiales peligrosos. 1 de abril de 2008; 152 (2): 757-64.
xli Troxell B, et al. El manganeso y el zinc regulan los determinantes de virulencia en Borrelia burgdorferi. Infectar inmune. Agosto de 2013;81(8):2743-52.
xiii Aguirre JD, et al. Un entorno rico en manganeso favorece la actividad de la superóxido dismutasa en un patógeno de la enfermedad de Lyme, Borrelia burgdorferi. J Biol Chem. 22 de marzo de 2013;288(12):8468-78.
xiii Pu Y, et al. Daño in vitro de biopelículas de Candida albicans por quitosano. Exp. Ther Med. Septiembre de 2014; 8(3): 929-934.
xliv Chávez de Paz LE, et al. Efecto antimicrobiano de las nanopartículas de quitosano sobre las biopelículas de Streptococcus mutans. Appl Environ Microbiol. Junio ​​de 2011; 77(11):3892-5.
xlv Hines SW. Quitosano en nanopartículas: nueva esperanza para los síntomas de Herxheimer relacionados con Lyme. Enfocar. Julio de 2007: 9-10.
xxlvi Lee HW, Park YS, Jung JS, et al. Los oligosacáridos de quitosano, dp 2-8, tienen efecto prebiótico sobre Bifidobacterium bifidium y Lactobacillus sp. Anaerobio. Diciembre de 2002; 8(6):319-24.
xlvii Cani PD, et al. Los aumentos selectivos de bifidobacterias en la microflora intestinal mejoran la diabetes inducida por una dieta alta en grasas en ratones a través de un mecanismo asociado con la endotoxemia. Diabetología. 1 de noviembre de 2007; 50(11): 2374-83.
xviii Roselli M, et al. Las bacterias probióticas Bifidobacterium animalis MB5 y Lactobacillus rhamnosus GG protegen las células Caco-2 intestinales de la respuesta asociada a la inflamación inducida por Escherichia coli K88 enterotoxigénica. Brit J Nutr. Junio ​​de 2006; 95(6):1177-84.
xlix Nicolson GL, et al. La terapia de reemplazo de lípidos con una formulación de glicofosfolípidos con NADH y CoQ10 reduce significativamente la fatiga en enfermedades fatigantes crónicas intratables y en pacientes con enfermedad de Lyme crónica. Int J Clin Med. 29 de mayo de 2012;3(03):163.
l Nicolson GL. Terapia de reemplazo de lípidos/antioxidantes como suplemento complementario para reducir los efectos adversos de la terapia contra el cáncer y restaurar la función mitocondrial. Pathol Oncol Res. 2005;11(3):139-44.
li Agadjanyan M, et al. El suplemento nutricional (NT Factor™) restaura la función mitocondrial y reduce la fatiga moderadamente grave en sujetos de edad avanzada. J Sincronización de grasas crónicas. 1 de enero de 2003; 11 (3): 23-36.

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